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直读光谱仪检定过程中常见问题的原因分析(二)

发布时间:2018-08-09 11:07:48         点击:89

       上一篇,我们讲到以部分关于在直读光谱仪检定中过程中遇到的一些问题,并对其做了一些解答,包括氩气的纯度、样品的平整度和分析间隙的问题,下面接下来讲其他内容:

1、钢样激发后的激发点处呈现一黑圈。原因大概有以下几种:

1)氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象。
2)仪器的火花台需要清理了,特别是排放废气的管子。
3)黑圈的黑度和大小与材料有关,一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。如果黑圈颜色偏深,而且扩大,成扩散状也可能是发光台磨损、试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。
4)激发条件发生变化,使激发后点子的颜色出现异常。激发能量大时黑度可能较大。

5)激发电极的积碳现象。更换电极时,电极与试样的距离不合适,造成积碳。

钢样激发点

钢样激发点

2、碳元素稳定性较差
       由于碳是非金属元素,其特征谱线波长较短,容易被空气中的氧气和水蒸气吸收,所以当出现稳定性较差时,首先要检查光谱室真空度和氩气的纯度,真空度差会导致碳元素的灵敏度下降。氩气不纯会导致分析数据不稳定,特别是短波元素如碳元素。另外检查火花台和电极头是否需要进行清理。放置光谱仪的房间温湿度是否合适,最佳温度应控制在18-25℃左右,相对湿度小于70%为宜。
3、某些元素重复性差
       在正常激发的情况下,连续激发十点,总有2~3点不正常,可能是以下原因造成的:积分电容是否发生故障,基体强度是否存在大幅下降;再者氩气的质量是否达标,检查气体流量波动是否较大;光纤老化,激发室清理不干净导致对壁放电,光电倍增管可能发生故障等。另外,激发时看绝对强度,会做出更准确的判断。
       近年来,随着国民经济的不断发展,国外铸造业、制造业大量向国内转移。快速、准确地分析金属合金成分的直读光谱仪的使用数量正在逐年增加,企业对于仪器的计量需求也越来越高。在使用过程中,能够快速高效的鉴别并解决检定过程中出现的异常现象,才能实现对仪器的正确判定,提高检定效率。
 

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